BLOG
KATEGORİDEKİ DİĞER YAZILAR
Регламенти за медицински устройства EU/MDR & правни задължения за застраховка отговорност;
В съответствие с член 10, физически или юридически лица могат да поискат обезщетение за щети, причинени от дефектно устройство, в съответствие със съответното законодателство. производители; Пропорционално на рисковия клас, вида на устройството и размера на предприятието, EU/MDR е в този член 85/374/EEC Директива на Европейския съвет за хармонизиране на правните и административни разпоредби на държавите-членки относно отговорността за дефектни продукти, в "Наредбата за медицинските изделия", публикувана от Министерството на здравеопазването у нас. и гарантира, че са налице мерки за осигуряване на достатъчна финансова гаранция за възможните си задължения съгласно Закона за безопасността на продуктите и техническите разпоредби № 7223.
Отговорност за продукта Причини за повреда:
Неправилно/непълно етикетиране/опаковане
Неправилен дизайн
Недостатъчна реклама/употреба
Законно задължение за плащане в резултат на щети, понесени от трети страни по време на използването на стоките/продуктите, произведени от застрахования, трябва да компенсират нанесените физически и/или материални щети.
Производител
Дилър/Търговец
Дистрибутор
Краен продавач
Всички видове материални, морални и материални и морални щети причинени от дефекти на продукта. Производителят носи отговорност за телесна повреда пред националните и международни закони.