Φαρμακευτικό προϊόν

Οι Καλές Εργαστηριακές Πρακτικές (GLP) δημιουργήθηκαν αρχικά από τον FDA για την αξιολόγηση της ασφάλειας των φαρμακευτικών εργαστηριακών μελετών, συμπεριλαμβανομένων των συστημάτων δοκιμών in vitro και in vivo. Ο κύριος στόχος είναι η διατήρηση της ακεραιότητας των επιστημονικών δεδομένων της μελέτης παρέχοντας ένα επαληθεύσιμο αρχείο των ανοιχτών ερευνητικών μελετών που απαιτούνται κατά τις φάσεις παραγωγής του προϊόντος.

Οι δοκιμές φαρμακευτικών προϊόντων περιλαμβάνουν μακροχρόνιες δοκιμές για την επαλήθευση της συμμόρφωσης του προϊόντος και τη λήψη ανιχνεύσιμων δεδομένων που είναι απαραίτητα για τη διάθεση στην αγορά. Είναι κρίσιμες διαδικασίες δοκιμών κατά τη φάση εισόδου στην αγορά των φαρμακευτικών προϊόντων.

Στα εργαστήριά μας που εξυπηρετούν σε πολλές περιοχές της Τουρκίας, οι «Καλές Εργαστηριακές Μελέτες (GLP)» διεξάγονται σε φαρμακευτικά προϊόντα μέσω των συνεργατών μας για λύσεις και ξένων συνεργατών σύμφωνα με τους σχετικούς νομικούς κανονισμούς και πρότυπα.

Μπορείτε να επικοινωνήσετε μαζί μας για «Καλές Εργαστηριακές Μελέτες (GLP)» σε φαρμακευτικά προϊόντα.