Фармацевтикалық өнім

Жақсы зертханалық тәжірибелерді (GLP) бастапқыда FDA фармацевтикалық зертханалық зерттеулердің, соның ішінде in vitro және in vivo сынақ жүйелерінің қауіпсіздігін бағалау үшін жасаған. Негізгі мақсат - өнімнің өндірістік кезеңдерінде қажет болатын ашық зерттеулердің тексерілетін жазбасын қамтамасыз ету арқылы зерттеудің ғылыми деректерінің тұтастығын сақтау.

Фармацевтикалық өнімдерді сынау өнімнің сәйкестігін тексеру және нарыққа шығару үшін қажетті қадағаланатын деректерді алу үшін ұзақ мерзімді сынақтарды қамтиды. Олар фармацевтикалық өнімдердің нарыққа кіру кезеңінде маңызды сынақ процестері.

Түркияның көптеген жерлерінде қызмет ететін зертханаларымызда «Жақсы зертханалық зерттеулер (GLP)» тиісті құқықтық ережелер мен стандарттарға сәйкес шешім серіктестеріміз және шетелдік серіктестеріміз арқылы фармацевтикалық өнімдерде жүргізіледі.

Фармацевтикалық өнімдерде «Жақсы зертханалық зерттеулер (GLP)» үшін бізге хабарласуға болады.