Фармацевтикалык продукт

Жакшы лабораториялык практикалар (GLP) алгач FDA тарабынан фармацевтикалык лабораториялык изилдөөлөрдүн, анын ичинде in vitro жана in vivo сыноо системаларынын коопсуздугун баалоо үчүн түзүлгөн. Негизги максат - продуктунун өндүрүш фазаларында талап кылынган ачык изилдөөлөрдүн текшерилүүчү жазуусун берүү менен изилдөөнүн илимий маалыматтарынын бүтүндүгүн сактоо.

Фармацевтикалык продукцияны тестирлөө продукциянын шайкештигин текшерүү жана рынокко чыгаруу үчүн керектүү маалыматтарды алуу үчүн узак мөөнөттүү сыноолорду камтыйт. Алар фармацевтикалык өнүмдөрдүн рынокко кирүү этабында маанилүү сыноо процесстери.

Түркиянын көптөгөн жерлеринде кызмат кылган лабораторияларыбызда тиешелүү мыйзам ченемдерине жана стандарттарына ылайык чечим өнөктөштөрүбүз жана чет элдик өнөктөштөр аркылуу фармацевтикалык продуктылар боюнча «Good Laboratory Studies (GLP)» жүргүзүлөт.

Сиз фармацевтикалык продуктылар боюнча "Good Laboratory Studies (GLP)" үчүн биз менен байланыша аласыз.