Ασφάλιση αστικής ευθύνης προϊόντος

Κανονισμοί ιατροτεχνολογικών προϊόντων EU/MDR & Νομικές Υποχρεώσεις Ασφάλισης Ευθύνης;

Σύμφωνα με το άρθρο 10, φυσικά ή νομικά πρόσωπα μπορούν να ζητήσουν αποζημίωση για ζημιά που προκλήθηκε από ελαττωματική συσκευή, σύμφωνα με τη σχετική νομοθεσία. Κατασκευαστές; Ανάλογα με την κατηγορία κινδύνου, τον τύπο της συσκευής και το μέγεθος της επιχείρησης, η EU/MDR περιλαμβάνεται σε αυτό το άρθρο 85/374/EEC Οδηγία του Ευρωπαϊκού Συμβουλίου για την εναρμόνιση των νομικών και διοικητικών κανονισμών των κρατών μελών σχετικά με την ευθύνη για ελαττωματικά προϊόντα, στον «Κανονισμό Ιατρικών Συσκευών» που δημοσιεύει το Υπουργείο Υγείας στη χώρα μας. και διασφαλίζει ότι υπάρχουν μέτρα για την παροχή επαρκούς οικονομικής εγγύησης για τις πιθανές υποχρεώσεις του σύμφωνα με τον Νόμο για την Ασφάλεια Προϊόντων και τους Τεχνικούς Κανονισμούς Νο. 7223

 Λανθασμένη / ελλιπής επισήμανση / συσκευασία
 Λανθασμένος σχεδιασμός
 Ανεπαρκής προώθηση / χρήση

Νομικά υπόχρεος πληρωμής ως αποτέλεσμα των ζημιών που προκλήθηκαν από τρίτους κατά τη χρήση του τα αγαθά/προϊόντα που παράγονται από τον ασφαλισμένο πρέπει να αποζημιώνουν τις υλικές ή/και υλικές ζημιές που προκλήθηκαν.

 Κατασκευαστής
 Έμπορος/Έμπορος
 Διανομέας
 Τελικός πωλητής

Όλα τα είδη υλικών, ηθικών και υλικών και ηθικών ζημιών που προκαλούνται από ελαττώματα του προϊόντος Ο παραγωγός είναι υπεύθυνος για σωματική βλάβη ενώπιον των εθνικών και διεθνών νόμων.