Фармацевтски производ

Добрите лабораториски практики (GLP) првично беа создадени од FDA за да се оцени безбедноста на фармацевтските лабораториски студии, вклучително и системи за тестирање ин витро и ин виво. Главната цел е да се зачува интегритетот на научните податоци од студијата преку обезбедување на проверлива евиденција за отворените истражувачки студии потребни за време на фазите на производство на производот.

Тестирањето на фармацевтските производи вклучува долгорочно тестирање за да се потврди сообразноста на производот и да се добијат податоци за следење неопходни за пласирање на пазарот. Ова се критични процеси на тестирање за време на фазата на влез на пазарот на фармацевтските производи.

Во нашите лаборатории кои служат во многу делови на Турција, „Добри лабораториски студии (GLP)“ се спроведуваат на фармацевтски производи преку нашите партнери за решенија и странски партнери во согласност со релевантните законски прописи и стандарди.

Можете да не контактирате за „Добри лабораториски студии (GLP)“ за фармацевтски производи.