Ин виво тестирање

Ин виво тестови; Биолошкиот одговор на медицинското помагало во ткивото или телесната течност со која доаѓа во контакт, во зависност од времето на контакт, се оценува како локален, системски и мутаген. По завршувањето на ин витро тестовите, тестовите утврдени во матрицата се вршат во зависност од предвидената употреба и времетраењето на уредот.

Серијата тестови In Vivo има широк опсег од тестови за иритација/сензибилизација до тестови за имплантација или токсичност. Времето на тестирање варира помеѓу 2 недели и 6 месеци. Поточно, тестирањето на канцерогеноста се спроведува до 2 години или за време на животот на животното.

• ТЕСТ ЗА СЕНЗИТИЗАЦИЈА – EN ISO 10993-10 Дали вашиот медицински уред предизвикува чувствителност на кожата?
• ТЕСТ ЗА ИРИТАЦИЈА - EN ISO 10993-23 Дали има потенцијални надразнувачи во вашиот медицински уред?
• ХЕМОЛИТИЧКИ ЕФЕКТ EN ISO 10993-4 Дали вашиот медицински уред е во контакт со крв?
• ГЕНОТОКСИСНОСТ – EN ISO 10993-3 Дали вашиот медицински уред предизвикува генетско оштетување? Дали ја оштетува ДНК?
• ИМПЛАНТАСТОН ТЕСТ – EN ISO 10993-6 Дали имате уред за имплантација или уред кој директно допира живо ткиво?
• ТЕСТ ЗА ПИРОГЕНОСТ – EN ISO 10993-11 Дали го знаете степенот на пирогена контаминација на вашите медицински помагала?

Контактирајте не за сите ваши прашања и барања за тестирање.