医药产品

良好实验室规范 (GLP) 最初由 FDA 创建，用于评估药物实验室研究的安全性，包括体外和体内测试系统。主要目的是通过提供产品生产阶段所需的开放式研究的可验证记录来保持研究科学数据的完整性。

药品测试包括长期测试，以验证产品符合性并获得投放市场所需的可追溯数据。这些是药品进入市场阶段的关键测试过程。

在我们服务于土耳其许多地区的实验室中，通过我们的解决方案合作伙伴和外国合作伙伴根据相关法律法规和标准对药品进行“良好实验室研究 (GLP)”。

您可以联系我们了解药品中的“良好实验室研究 (GLP)”。