Məhsul Məsuliyyətinin Sığortası

Tibbi Cihaz Qaydaları Aİ/MDR və Məsuliyyət Sığortası üzrə Hüquqi Öhdəliklər;

10-cu Maddəyə uyğun olaraq, fiziki və ya hüquqi şəxslər qüsurlu cihazın vurduğu ziyana görə müvafiq qanunvericiliyə uyğun olaraq kompensasiya tələb edə bilərlər. İstehsalçılar; Risk sinfinə, cihazın növünə və müəssisənin ölçüsünə mütənasib olaraq, AB/MDR bu maddədə 85/374/EEC Avropa Şurasının Üzv Dövlətlərin Qüsurlu Məhsullara görə Məsuliyyət üzrə Hüquqi və İnzibati Qaydalarının Uyğunlaşdırılması üzrə Direktivindədir, Səhiyyə Nazirliyinin ölkəmizdə dərc etdiyi “Tibbi Cihaz Qaydaları”nda. və 7223 saylı Məhsulun Təhlükəsizliyi və Texniki Reqlamentlər Qanununa əsasən mümkün öhdəlikləri üçün kifayət qədər maliyyə təminatının təmin edilməsi üçün tədbirlərin görülməsini təmin edir.

Zərərin Məhsul Məsuliyyəti Səbəbləri:

 Yanlış / natamam etiketləmə / qablaşdırma
 Yanlış dizayn
 Qeyri-kafi təşviqat / istifadə

Üçüncü şəxslər tərəfindən istifadə zamanı dəymiş zərərlər nəticəsində qanuni olaraq ödənilməlidir. sığortalının istehsal etdiyi mallar/məhsullar dəymiş fiziki və/və ya maddi ziyanı ödəməlidir.

 İstehsalçı
 Satıcı/Ticarət
 Distribyutor
 Son satıcı

Hər növ maddi, mənəvi, maddi və mənəvi zərərlər məhsul qüsurları nəticəsində istehsalçı milli və beynəlxalq qanunlar qarşısında bədən xəsarətlərinə görə məsuliyyət daşıyır.