의약품

GLP(Good Laboratory Practices)는 원래 시험관 및 생체 내 테스트 시스템을 포함한 제약 실험실 연구의 안전성을 평가하기 위해 FDA에서 만들었습니다. 주요 목표는 제품의 생산 단계에서 요구되는 개방형 연구 연구의 검증 가능한 기록을 제공함으로써 연구의 과학적 데이터의 무결성을 보존하는 것입니다.

의약품 테스트에는 제품 적합성을 확인하고 시장 출시에 필요한 추적 가능한 데이터를 얻기 위한 장기 테스트가 포함됩니다. 이는 의약품의 시장 진입 단계에서 중요한 테스트 프로세스입니다.

터키의 여러 지역에서 서비스를 제공하는 실험실에서 관련 법률 규정 및 표준에 따라 솔루션 파트너 및 해외 파트너를 통해 의약품에 대해 "GLP(Good Laboratory Studies)"를 수행합니다.

의약품의 "GLP(Good Laboratory Studies)"에 대해 문의할 수 있습니다.