医療用医薬品
ナノラボ研究所として;
薬局方 (USP、EP、JP、BP) および ICH ガイドラインに従って、GLP 基準の専門家チームと医薬品分析を開始しました。 当社のラボでは、18 種類のニトロソアミン分析を実行するために必要なメソッドの検証が行われています。以下に示す幅広い分析ポートフォリオをご利用いただけます。
• 原薬と賦形剤
• 医薬品
• パッケージ分析
• メソッドの開発と検証
• プロセス検証の分析サポート
• 洗浄検証分析サポート
• 安定性研究の分析サポート
• 適応性研究
• ストレス研究
• 水質分析
• 保護効果試験、
• 非滅菌製品の微生物分析
詳細についてはお問い合わせください。
OECD グッドラボラトリープラクティス (GLP) 適合宣言