პროდუქტის პასუხისმგებლობის დაზღვევა

სამედიცინო მოწყობილობების რეგულაციები EU/MDR & სამართლებრივი ვალდებულებები პასუხისმგებლობის დაზღვევისთვის;

მე-10 მუხლის შესაბამისად, ფიზიკურ ან იურიდიულ პირებს შეუძლიათ მოითხოვონ დეფექტური მოწყობილობის მიერ მიყენებული ზიანის ანაზღაურება, შესაბამისი კანონმდებლობის შესაბამისად. მწარმოებლები; რისკის კლასის, მოწყობილობის ტიპისა და საწარმოს ზომის პროპორციულად, EU/MDR მოცემულია ამ მუხლში 85/374/EEC ევროსაბჭოს დირექტივაში წევრი სახელმწიფოების სამართლებრივი და ადმინისტრაციული რეგულაციების ჰარმონიზაციის შესახებ დეფექტურ პროდუქტებზე პასუხისმგებლობის შესახებ. ჩვენს ქვეყანაში ჯანდაცვის სამინისტროს მიერ გამოქვეყნებულ „სამედიცინო მოწყობილობების დებულებაში“. და უზრუნველყოფს ზომების მიღებას, რათა უზრუნველყოს საკმარისი ფინანსური გარანტია მისი შესაძლო ვალდებულებებისთვის, პროდუქტის უსაფრთხოებისა და ტექნიკური რეგლამენტის კანონის No. 7223-ის შესაბამისად.

პროდუქტის პასუხისმგებლობის მიზეზები ზიანი:

 არასწორი / არასრული ეტიკეტირება / შეფუთვა
 არასწორი დიზაინი
 არასაკმარისი პოპულარიზაცია/გამოყენება

სამართლებრივი პასუხისმგებლობა უნდა გადაიხადოს მესამე მხარის მიერ გამოყენებისას მიყენებული ზიანის შედეგად. დაზღვეულის მიერ წარმოებული საქონელი/პროდუქტი უნდა ანაზღაურდეს მიყენებული ფიზიკური ან/და მატერიალური ზიანისათვის.

 მწარმოებელი
 დილერი/ტრეიდერი
 დისტრიბუტორი
 საბოლოო გამყიდველი

ყველა სახის მატერიალური, მორალური და მატერიალური და მორალური ზიანი პროდუქტის დეფექტებით გამოწვეული მწარმოებელი პასუხისმგებელია სხეულის დაზიანებაზე ეროვნული და საერთაშორისო კანონმდებლობის წინაშე.