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뷰티에 대한 인식이 변화함에 따라 화장품 및 스킨케어 제품에 대한 사람들의 관심도 변화하고 증가하고 있습니다. 관심이 높아지는 분야의 성장으로 인해 매일 많은 새로운 화장품이 판매되고 있습니다.
그렇다면 이러한 화장품은 검사를 받는 것일까요? 어떤 기관이 어떤 기능으로 화장품을 평가합니까?
2005년 3월 24일자 화장품법 제5324호 제7조에 따른 화장품 유럽 연합 화장품 법률의 이사회 지침 76/768/EEC 및 위원회 결정 번호 96/335/EC와 병행하여 작성되었습니다. "화장품 규정"의 범위 내에서 "터키 제약 및 의료 기기 기관"의 검사를 받고 결과에 따라 생산 및 수입 허가를 얻습니다.
화장품 생산 현장 검사, 시장 감시 및 검사, 생산 현장 샘플링, 경고, 철수, 파기, 복구 및 폐쇄는 당국이 결정합니다.
"화장품 안전 보고서"는 화장품에 대한 해당 규정의 범위 내에서 수행되는 테스트 및 분석의 결과로 작성됩니다. 상기 규정의 범위 내에서 결정된 금지 물질, 제한 물질(부속서 III에 명시된 것 제외) 및 염료(부록 IV에 명시된 것 제외)를 포함하는 화장품은 생산 허가를 받을 수 없습니다. 마지막으로 안전성 보고서를 평가하고 화장품의 생산 및 판매를 허용합니다.
그렇다면 우리가 구매하는 화장품의 허가를 어떻게 확인할 수 있습니까? 시장에서 판매되는 모든 제품은 승인 및 검사를 받았습니까?
우선, 화장품법 No. 5324에 따라 보건부는 2005년 3월 30일 이후로 화장품에 대한 허가 또는 승인을 발행하지 않았다는 점에 유의해야 합니다. 이러한 이유로 "보건부에서 승인/허용"과 같은 문구는 아무 의미가 없습니다.
다만, 보건부에 통보하지 않고 화장품을 생산, 포장, 판매하는 것은 금지되어 있습니다. 화장품 제조업체는 제품에 변경 사항이 있는 경우 이러한 변경 사항을 알려야 합니다.
화장품에 대한 소비자 통제와 관련하여, 화장품이 시장에 출시되기 전에 제품 추적을 보장하기 위해 "화장품법"에 따라 교육부의 제품 추적 시스템인 ÜTS 플랫폼에 등록해야 합니다.
결과적으로; ÜTS 플랫폼에서 구매한 화장품의 브랜드명 또는 바코드 번호를 입력하면 해당 제품이 식약처에 등록되었는지 확인할 수 있습니다.
