Test auf bakterielles Endotoxin (LAL)

Bakterielle Endotoxintests werden an In-vitro-Medizinprodukten durchgeführt, die in direktem oder indirektem Kontakt mit Herz-Kreislauf-, Lymph- und Rückenmarksflüssigkeit stehen, wie Herzschrittmachern und Prothesen, pharmazeutischen Produkten, die in der pharmazeutischen Industrie verwendet werden, und Dialysewässern.

Endotoxin, ein Bestandteil der äußeren Membran der Zellen gramnegativer Bakterien, ist ein Lipopolysaccharid. Gramnegative Bakterien können in Umgebungen wie Wasser und Luft überleben, selbst wenn die Bakterien absterben. Es handelt sich um ein Pyrogen, das biologische Reaktionen hervorrufen kann, wenn es in einer bestimmten Menge in den Körper gelangt.

Escherichia coli, Proteus, Pseudomonas, Enterobacter und Klebsiella sind einige der bekanntesten Beispiele. Der bakterielle Endotoxintest, auch LAL-Bestimmung genannt, ist eine der wichtigen Kontrollen für Medizinprodukte.

Es ist wichtig, mit einem Expertenteam und kompetenten Laboren zusammenzuarbeiten, um die Qualität und Systemleistung medizinischer Geräte zu testen und zu verbessern. Als Nanolab Laboratories Group bieten wir Testdienstleistungen für bakterielle Endotoxine (LAL) in Medizinprodukten an.