医薬品

Good Laboratory Practices (GLP) は、元々、in vitro および in vivo 試験システムを含む製薬ラボ研究の安全性を評価するために FDA によって作成されました。主な目的は、製品の生産段階で必要とされる自由研究の検証可能な記録を提供することにより、研究の科学的データの完全性を維持することです。

医薬品の試験には、製品の適合性を検証し、上市に必要な追跡可能なデータを取得するための長期試験が含まれます。これらは、医薬品の市場参入段階における重要なテスト プロセスです。

トルコの多くの地域でサービスを提供している当社の研究所では、関連する法的規制および基準に従って、当社のソリューション パートナーおよび外国のパートナーを通じて医薬品に関する「Good Laboratory Studies (GLP)」が実施されています。

医薬品の「Good Laboratory Studies (GLP)」については、お問い合わせください。