Test delle endotossine batteriche (LAL)
Il test delle endotossine batteriche viene eseguito su prodotti medici in vitro che sono in contatto diretto o indiretto con il fluido cardiovascolare, linfatico e spinale come pacemaker e protesi, prodotti farmaceutici utilizzati nell'industria farmaceutica e acque di dialisi.
L'endotossina, un componente della membrana esterna delle cellule dei batteri Gram-negativi, è un lipopolisaccaride. I batteri Gram-negativi possono sopravvivere in ambienti come l’acqua e l’aria, anche se muoiono. È un pirogeno che può causare reazioni biologiche se entra nel corpo in quantità superiore a una certa quantità.
Escherichia coli, Proteus, Pseudomonas, Enterobacter e Klebsiella sono alcuni degli esempi più noti. Il test delle endotossine batteriche, noto anche come determinazione LAL, è uno dei controlli più importanti per i dispositivi medici.
È importante lavorare con un team di esperti e laboratori competenti per testare e migliorare la qualità e le prestazioni del sistema dei dispositivi medici. Come Nanolab Laboratories Group, forniamo servizi di analisi delle endotossine batteriche (LAL) nei dispositivi medici.
