Produkt farmaceutik

Praktikat e mira laboratorike (GLP) u krijuan fillimisht nga FDA për të vlerësuar sigurinë e studimeve laboratorike farmaceutike, duke përfshirë sistemet e testimit in vitro dhe in vivo. Qëllimi kryesor është ruajtja e integritetit të të dhënave shkencore të studimit duke siguruar një regjistrim të verifikueshëm të studimeve kërkimore të hapura të kërkuara gjatë fazave të prodhimit të produktit.

Testimi i produkteve farmaceutike përfshin testime afatgjatë për të verifikuar konformitetin e produktit dhe për të marrë të dhëna të gjurmueshme të nevojshme për vendosjen në treg. Këto janë procese kritike të testimit gjatë fazës së hyrjes në treg të produkteve farmaceutike.

Në laboratorët tanë që shërbejnë në shumë pjesë të Turqisë, "Studime të mira laboratorike (GLP)" kryhen për produktet farmaceutike nëpërmjet partnerëve tanë të zgjidhjeve dhe partnerëve të huaj në përputhje me rregulloret dhe standardet ligjore përkatëse.

Mund të na kontaktoni për “Studime të mira laboratorike (GLP)” në produktet farmaceutike.