Pruebas EMI - EMC en productos médicos

¿Por qué se realizan pruebas de EMC en productos médicos?

EMC (Compatibilidad Electromagnética), es decir, Compatibilidad Electromagnética; Se puede expresar como la compatibilidad de los dispositivos médicos con la interacción electromagnética con el medio ambiente y la naturaleza. El requisito de EMC de los dispositivos médicos electrónicos depende de la emisión e inmunidad de las señales electromagnéticas.

Básicamente, las pruebas de EMC incluyen pruebas de ruido electromagnético (emisión) emitidas por cables o aire alrededor de los dispositivos y pruebas de inmunidad que determinan cuánto se ven afectados los dispositivos por el ruido electromagnético que los rodea.

Ya sea que un dispositivo médico funcione con 220 V CA o CC (batería o adaptador), si afecta electromagnéticamente o externamente, se debe realizar una prueba de EMC. La determinación de las pruebas de EMC que se aplicarán a un producto se puede determinar considerando las características técnicas del producto.

Las pruebas de EMC se realizan específicamente para el producto bajo ciertos estándares. Las pruebas generales de EMC se pueden enumerar de la siguiente manera.

- Serie EN/IEC 60601
- ANSI C63.27 sobre coexistencia inalámbrica
- AIM 7351731 para evaluaciones RFID
- FDA de EE. UU. 510 (k)
- Directiva de dispositivos médicos (MDD)
-ISO 14971

Las pruebas de EMC son generalmente las pruebas que se deben realizar para los dispositivos médicos que desean obtener la certificación CE.

Además de los dispositivos médicos, también se realizan pruebas de EMC en los siguientes productos.

- Electrodomésticos
- Electrodomésticos Comerciales
- Aparatos de iluminación
- Dispositivos de Medida y Control

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