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Reglamentos de Dispositivos Médicos UE/MDR y Obligaciones Legales de Seguro de Responsabilidad Civil;
De conformidad con el Artículo 10, las personas físicas o jurídicas pueden reclamar una indemnización por los daños causados por un dispositivo defectuoso, de conformidad con la legislación pertinente. Fabricantes; En proporción a la clase de riesgo, el tipo de dispositivo y el tamaño de la empresa, EU/MDR es en este artículo 85/374/EEC Directiva del Consejo Europeo sobre Armonización de las Regulaciones Legales y Administrativas de los Estados Miembros sobre Responsabilidad por Productos Defectuosos, en el “Reglamento de Dispositivos Médicos” publicado por el Ministerio de Salud de nuestro país. y asegura que se toman las medidas necesarias para proporcionar garantía financiera suficiente para sus posibles responsabilidades en virtud de la Ley de Normas Técnicas y de Seguridad de Productos N° 7223.
Responsabilidad de productos Razones por daños:
Etiquetado/embalaje incorrecto / incompleto
Diseño incorrecto
Promoción / uso insuficiente
Responsable legalmente de pagar como consecuencia de los daños sufridos por terceros durante el uso del los bienes/productos producidos por el asegurado deberán indemnizar los daños físicos y/o materiales ocasionados.
Fabricante
Concesionario/Comerciante
Distribuidor
Vendedor final
Toda clase de daños materiales, morales y materiales y morales causados por defectos del producto El productor es responsable de los daños corporales ante las leyes nacionales e internacionales.