化粧品のお問い合わせ

市場で販売されているすべての化粧品は許可され、検査されていますか?どうすれば制御できますか?

美に対する意識の変化に伴い、化粧品やスキンケア製品に対する人々の関心も変化し、高まっています。関心の高まりとともにこの分野が成長した結果、毎日多くの新しい化粧品が販売されています。

それで、これらの化粧品は検査されていますか？どの機関が化粧品のどの機能を評価していますか?

2005 年 3 月 24 日付化粧品法第 5324 号第 7 条に基づく化粧品。欧州連合化粧品立法の理事会指令 76/768/EEC および委員会決定 No. 96/335/EC と並行して作成されています。 「化粧品規制」の範囲内で「トルコ医薬品医療機器庁」の検査を受け、その結果に応じて製造・輸入許可を取得しています。

化粧品の製造現場の検査、市場の監視と検査、および製造現場のサンプリング、警告、回収、破壊、修復、および閉鎖は、当局によって決定されます。

「化粧品安全性報告書」は、当該化粧品の規制の範囲内で実施される試験および分析の結果として作成されます。当該規制の範囲内であると判断された禁止物質、制限物質（附属書IIIに指定されたものを除く）および染料（附属書IVに指定されたものを除く）を含む化粧品は、製造許可を取得できません。最後に、安全性レポートが評価され、化粧品の製造と販売が許可されます。

では、購入した化粧品の許可を確認するにはどうすればよいでしょうか。市場で販売されているすべての製品は認可され、検査されていますか?

まず第一に、化粧品法第 5324 号に従って、保健省は 2005 年 3 月 30 日以降、化粧品の許可または承認を発行していないことに注意してください。このため、「厚生労働省の承認・許可」などの表現は何の意味もありません。

ただし、保健省に通知せずに化粧品を製造、包装、販売することは禁じられています。化粧品メーカーは、製品に変更を加える場合に備えて、これらの変更を通知する義務があります。

化粧品の消費者管理に関しては、化粧品が上市される前に製品追跡を確実にするために、「化粧品法」に従って、省の製品追跡システムであるÜTSプラットフォームに登録する必要があります。

結果として; ÜTSプラットフォームで購入した化粧品のブランド名またはバーコード番号を入力することで、製品が省に登録されているかどうかを確認できます。