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殺生物性製品は、パンデミック プロセスの中で最も話題になり、疑問視されてきた部分です。殺生物性製品は、含まれる活性物質のおかげで、有害な細菌、ウイルス、真菌、昆虫、げっ歯類などの微生物に対して使用される化学的および生物学的効果を持つ製品です。保健省が発行した「殺生物性製品規制」の範囲内で、殺生物性製品は 4 つの主要グループと合計 22 の製品タイプに分類されます。ただし、この記事では、生産と消費が増加している今日の主題である消毒剤について説明します。
コロナウイルスの最初の症例が出現したため、多くの国と同様に、マスクと消毒剤が私たちの国でも議題になりました。突然、階段下と呼ばれる企業でマスクや消毒剤が生産されるようになり、生産管理が厳しくなりました。
消毒剤にはさまざまな有効成分が含まれています。これらの物質は、人間の健康に悪影響を与える可能性がある物質であり、管理された特定の量で使用する必要があります。このため、消毒剤は分析を経て認可を受けてから販売されています。
規制の範囲内で、殺生物性製品は、ISO/IEC 17025「実験校正機関の能力に関する一般要件」の範囲内の分析パラメーターで認定された国内/国際研究所で製造する必要があります。
言い換えれば、市場で販売されている消毒剤は、実際には認可された研究所から必要な分析を通過することによって認可された製品でなければなりません.そうですか?どうすればこれを学ぶことができますか?
製品タイプ 1 の範囲内で許可されている人間の衛生に関連する殺生物性製品の現在のリストは、公衆衛生総局のウェブサイトで見つけることができます。認可された殺生物性製品のリストは、会社名、製品名、およびライセンスの有効期限とともにウェブサイトに公開されています。
消毒剤を購入するときは、必ず製品について問い合わせてください。