無菌試験

無菌製品の包装はどのようにすべきですか？重要性、できる予防策...

衛生は、病院や診療所などの場所で最も重要な問題です。過去には、多くの人が病院から伝染した感染症で病気になり、死亡しました。このため、使用される医療製品の清潔さ、および環境と人員の清潔さが重要になっています。

院内感染は病気や死亡の原因となり、追加の治療費が発生する可能性があるため、滅菌は非常に重要になっています。滅菌包装されたディスポーザブル製品と滅菌ユニットの両方が健康分野で使用され始めています。

医療分野で使用される製品の滅菌、保管、輸送などのプロセスにおける製品の汚染を防ぐために、適切なパッケージングプロセスを行う必要があります。

医療製品の包装プロセスは、特別な条件下で実行する必要があります。包装に使用する材料は、使用する少なくとも 2 時間前から室温、相対湿度 35 ～ 70% に保つ必要があります。

医療製品は、適切な滅菌プロセスの後、適切な材料を使用して無菌環境で梱包されます。滅菌製品の包装では、滅菌プロセスの精度を特定のテスト プロセスでテストする必要があります。

まず、医療用製品の「バイオバーデン試験」を行います。試験結果に基づき、製品に滅菌処理を施しています。 「無菌試験」は、その後に適用される滅菌の精度のために実行されます。

無菌医療製品は、健康面で使用されるあらゆる分野で重要です。人が持っている病気を伝染させないために、または微生物から保護するために必要なプロセスです。