Bacteriële endotoxine (LAL) testen

Bacteriële endotoxinetests worden uitgevoerd op in vitro medische producten die in direct of indirect contact staan ​​met cardiovasculair, lymfatisch en ruggenmergvocht, zoals pacemakers en prothesen, farmaceutische producten die in de farmaceutische industrie worden gebruikt en dialysewater.

Endotoxine, een bestanddeel van het buitenmembraan van de cellen van Gram-negatieve bacteriën, is lipopolysacharide. Gram-negatieve bacteriën kunnen overleven in omgevingen zoals water en lucht, zelfs als de bacteriën afsterven. Het is een pyrogeen dat biologische reacties kan veroorzaken als het boven een bepaalde hoeveelheid in het lichaam terechtkomt.

Escherichia coli, Proteus, Pseudomonas, Enterobacter en Klebsiella zijn enkele van de bekendste voorbeelden. Bacteriële endotoxinetest, ook wel LAL-bepaling genoemd, is een van de belangrijke controles voor medische hulpmiddelen.

Het is belangrijk om met een deskundig team en competente laboratoria te werken om de kwaliteit en systeemprestaties van medische hulpmiddelen te testen en te verbeteren. Als Nanolab Laboratories Group bieden wij diensten voor het testen van bacteriële endotoxinen (LAL) in medische hulpmiddelen.