Test di sterilità

Come dovrebbe essere la confezione del prodotto sterile? Importanza, precauzioni che possono essere prese...

L'igiene è la questione più importante in luoghi come ospedali e cliniche. In passato molte persone si sono ammalate e sono morte a causa dell'infezione trasmessa dall'ospedale. Stando così le cose, ha acquisito importanza la pulizia dei prodotti medici utilizzati, nonché la pulizia dell'ambiente e del personale.

La sterilizzazione ha acquisito grande importanza perché le infezioni ospedaliere possono causare malattie o morte e causare costi aggiuntivi per il trattamento. Sia i prodotti monouso confezionati sterili che le unità di sterilizzazione hanno iniziato ad essere utilizzati in campo sanitario.

È necessario eseguire un buon processo di confezionamento per prevenire la contaminazione dei prodotti in processi quali la sterilizzazione, lo stoccaggio e il trasporto dei prodotti utilizzati nelle aree sanitarie.

I processi di confezionamento nei prodotti medici devono essere eseguiti in condizioni speciali. I materiali utilizzati nell'imballaggio devono essere conservati a temperatura ambiente, 35 – 70% di umidità relativa almeno due ore prima dell'uso.

I prodotti medicali sono confezionati in un ambiente sterile con materiali adeguati dopo adeguati processi di sterilizzazione. Nel confezionamento di prodotti sterili, l'accuratezza del processo di sterilizzazione deve essere verificata con determinati processi di test.

Innanzitutto, il "Bioburden Test" viene eseguito sui prodotti medici. I processi di sterilizzazione vengono applicati sul prodotto in base ai risultati del test. Vengono eseguiti "test di sterilità" per l'accuratezza della sterilizzazione applicata successivamente.

I prodotti medicali sterili sono importanti in ogni campo utilizzato in termini di salute. È un processo necessario per non trasmettere la malattia che la persona porta o per essere protetto dai microrganismi.