EMI - EMC-tests in medische producten

EMC (elektromagnetische compatibiliteit), dwz elektromagnetische compatibiliteit; Het kan worden uitgedrukt als de compatibiliteit van medische apparaten met elektromagnetische interactie met het milieu en de natuur. De EMC-eis van elektronische medische apparaten hangt af van de emissie en immuniteit van de elektromagnetische signalen.

Kortom, EMC-tests omvatten elektromagnetische ruis (emissie) tests die worden uitgezonden door kabels of lucht rond de apparaten en immuniteitstests die bepalen hoeveel de apparaten worden beïnvloed door de elektromagnetische ruis om hen heen.

Of een medisch apparaat nu werkt met 220V AC of DC (batterij of adapter), als het elektromagnetisch of extern beïnvloedt, moet een EMC-test worden uitgevoerd. Bepaling van EMC-tests die op een product moeten worden toegepast, kan worden bepaald door rekening te houden met de technische kenmerken van het product.

EMC-testen worden onder bepaalde normen specifiek voor het product uitgevoerd. Algemene EMC-tests kunnen als volgt worden weergegeven.

- EN / IEC 60601-serie
- ANSI C63.27 over draadloze coëxistentie
- AIM 7351731 voor RFID-beoordelingen
- US FDA 510 (k)
- Richtlijn Medische Hulpmiddelen (MDD)
- ISO 14971

EMC-testen zijn over het algemeen de tests die moeten worden uitgevoerd voor medische hulpmiddelen die CE-certificering willen behalen.

Naast medische hulpmiddelen worden ook EMC-testen uitgevoerd op de volgende producten.

- Elektrische apparaten
- Elektrische commerciële apparaten
- Verlichtingsarmaturen
- Meet- en regelapparatuur