Tip 1 ve Tip 19 Biyosidal Ürün Testleri

Tip 1 ve Tip 19 Biyosidal Ürünler Üzerinde A'dan Z'ye Tüm Test Çalışmaları Nanolab Merkez Laboratuvarımızda Gerçekleştirilmektedir...

TS EN ISO/IEC 17025 akreditasyon kapsamında “Ürün Tipi 1: İnsan hijyeni” ve “Ürün Tipi 19: Kovucular ve Çekiciler” üzerinde test ve analiz işlemlerine Türkiye’de kendi laboratuvarlarımızda hizmet etmeye devam etmekteyiz.

Nanolab Laboratuvarlar Grubu, Biyosidal Ürün Test Kapsamları;

Etken Madde Testleri

İrritasyon Analizi

Biyolojik Etkinlik Testleri

Stabilite Testleri

Virüsidal Etkinlik Testleri

- Nanolab Laboratuvarlar Grubu Biyosidal Analiz ve Test İşlemlerindeki Yetkinliği Nedir?

Biyosidal TİP1 ve TİP 19 ürünlerin testleri için TS EN ISO/IEC 17025 kapsamında en az bir analiz parametresinde akreditasyona sahip olmak yeterlidir.

Biyosidal Ürünler Yönetmeliğin 19 uncu maddesinde belirtilen biyosidal ürün analizlerinin yetkilendirilmiş laboratuvarda yapılması koşulu aranmamaktadır. Bu sebeple Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü , yetki verilen Laboratuvarlar listesindeki laboratuvarlara yaptırılma zorunluluğu yoktur.

Bu kapsamda TS EN ISO/IEC 17025 akreditasyonuna sahip laboratuvarlarımızda yetkili bir şekilde “Biyosidal Analizleri” gerçekleştirilmektedir.

Virüs etkinlik ve Cilt irritasyonu testleri için gereken hücre , ilgili suşlar, YURT DIŞINDAN soğuk zincir koşulları ile Türkiye'ye getirilmektedir. Bu testler merkez laboratuvarımızda düzenli periyodlar halinde yapılmaktadır, TİTCK Kozmetik Daire başkanlığına gereken detaylı sunum yapılmış ve bakanlık oluru alınmıştır.

Kalıcı ruhsat başvuruları için gereken “Fiziko Kimyasal, Kısa süreli Stabilite, Uzun süreli Stabilite, Açık ambalaj Stabilite , Bakterisidal, Fungusidal, Virüsidal, Tüberkülosidal ,Mikobakterisidal , In-Vitro Cilt İrritasyonu” testlerinin tamamı İSTANBUL MERKEZ laboratuvarlarımızda yapılmaktadır.