Biyosidal Ürün Yönetmeliğindeki Değişikler!

T.C. Sağlık Bakanlığı Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmeliği 12.03.2020 tarihinde 31066 sayılı Resmi Gazete'de yayımladı. Değişiklikler yayın tarihinde yürürlüğe girdi.

Değişiklik Yapan Yönetmelik kapsamında bazı değişiklikler şu şekildedir:

- Envanter bildirim onaylarının geçerliliğinin uzatılması,
- Çevre ve Şehircilik Bakanlığı tarafından yayınlanan yönetmeliklerde (SÇD, SDS Yönetmelikleri gibi) yapılan revizyonların Biyosidal Ürünler Yönetmeliğine uyarlanması,
- AB BPR (528/2012 / EU) 'den bazı tanımların düzenlemelerin uyumlaştırılması ve anlaşmazlık ve belirsizliğin önlenmesi için Türk Mevzuatına uyarlanması,
- Türkiye Tıp ve Tıbbi Cihaz Enstitüsü'nün insan vücudu ile doğrudan temas halinde olan Biyosidal Ürünler Ürün Tipi-1 ve Ürün Tipi-19 Yetkili Makamı olarak atanması,
- Ürün türü açıklamalarında iyileştirmeler yapılmıştır.

Detaylı bilgi için yönetmeliği inceleyebilirsiniz...

https://www.resmigazete.gov.tr/eskiler/2020/03/20200312-6.htm

BİYOSİDAL ÜRÜN ANALİZLERİ İÇİN TIKLAYINIZ.