BLOG
KATEGORİDEKİ DİĞER YAZILAR
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından Kozmetik Mevzuatı kapsamında yer alan bazı kılavuzlar güncellenmiştir, bazıları ise iptal edilmiştir.
İptal Kılavuzlar Listesi:
- Kozmetik Ürünlerin İstenmeyen Etki ve Ciddi İstenmeyen Etkilerinin Kuruma Bildirilmesine İlişkin Kılavuz Sürüm 1.0
- Nihai Kullanıcı ve Sağlık Mesleği Mensubu Tarafından Üreticiye Yapılacak Kozmetik Ürün İstenmeyen Etki/Ciddi İstenmeyen Etki Bildirimlerine İlişkin Kılavuz Sürüm 1.0
- Üretici Tarafından Ciddi İstenmeyen Etkinin (CİE) Kuruma Bildirilmesine İlişkin Kılavuz Sürüm 1.0
- Üç Yaş Altı Çocuklara Yönelik Kozmetik Ürünlerin Güvenlilik Kriterlerine İlişkin Kılavuz
- Güneş Koruyucu Kozmetik Ürünlere İlişkin Kılavuz Sürüm 1.0
- Güneş Ürünlerinin Suya Dayanıklılıklarının Değerlendirilmesine İlişkin Kılavuz
- Kozmetik Ürünler Üzerinde Yapılan Hayvan Deneylerine Alternatif Test Metotlarına İlişkin Kılavuz Sürüm 1.0
- Kozmetik Ürünlerin Mikrobiyolojik Kontrolüne İlişkin Kılavuz Sürüm 1.0
- Kozmetik Ürünlerde Ağır Metal Safsızlıklarına İlişkin Kılavuz
- Ten Renk Tipinin Kolorimetrik Olarak Tayini ve UV Maruziyeti Olmaksızın Minimal Eritem Dozun (MED) Tahmin Edilmesine Yönelik Kılavuz
- Kozmetik Ürünlerde Kullanılan Bitkisel Ham Madde ve Bileşenler İçin Kalite ve Kontrol Parametreleri Kılavuzu
- Kozmetik Ürünlerde Parfüm Bileşiklerine Dair Ürün Bilgi Dosyasında Yer Alması Gereken Bilgilere İlişkin Kılavuz
- Kozmetik Ürünlerde Numune Alma Ve Analiz İşlemleri Hakkında Kılavuz
- Kozmetik Ürün veya Hammaddeleri ile Yapılan Perkütan Absorpsiyon/Penetrasyon Testlerine İlişkin Kılavuz
Güncellenen Kılavuzlar Listesi:
- Kozmetik Ürün Bilgi Dosyasının İçermesi Gerekenlere İlişkin Kılavuz Sürüm 2.0
- Kozmetik Ürünlerin Analizlerine İlişkin Kılavuz Sürüm 2.0
- Kozmetik Ürün İhracat Sertifikası Düzenlenmesine İlişkin Kılavuz Sürüm 4.0
- Kozmetik Ürün Üreticisi, Tüketicisi, Hizmet Sunulan Müessese ve Profesyonel Ürünleri Uygulayan Profesyonel Kişiler İçin Bilgilendirme Kılavuzu Sürüm 1.0
Yeni Kılavuz:
- Kozmetik Ürünlerin İstenmeyen Etkilerinin/Ciddi İstenmeyen Etkilerinin Bildirimine İlişkin Kılavuz Sürüm 1.0